Part A: 1.)病理学确诊为IIIb期(伴随细胞学证实的胸腔积液或心包积液)或IV期非小细胞肺癌,并且埃罗替尼(Tarceva?)或吉非替尼(Iressa?)治疗失败的患者。
2
Part A: 2.)患者必须接受至少1类细胞毒药物的化疗,并且治疗无效,包括适合接受铂类药物治疗的患者所使用的含铂疗法和适合培美曲塞治疗的晚期或转移性疾病(除非培美曲塞未列入常规治疗或临床治疗标准,如没有适应症、缺乏有效性或第三方不支付该笔费用),以及使用埃罗替尼或吉非替尼治疗至少12周后有进展性疾病的患者所用的培美曲塞方案。
3
Part A: 3.)使用过紫杉烷类化学治疗晚期或转移性疾病的预治疗患者,必须达到过的最佳应答为疾病稳定、部分或完全应答
4
Part A: 4.) 东部肿瘤学协作小组(ECOG,R01-0787)体能状况评分为0 - 1。
5
Part A: 5.) 患者至少存在1个可测量的瘤体。定义为根据RESIST 1.1标准,至少在一个维度上可被磁共振成像(MRI)或计算机体层摄像术(CT)扫描记录为≥10mm但不低于两倍的切片厚度。
6
Part A: 6.) 男性和女性患者,年龄 ≥ 18岁
7
Part A: 7.) 预期寿命至少为12周
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Part A: 8.) 签署符合 ICH-GCP指南的知情同意书
9
Part B 1.) 按照在A部分的第二次肿瘤评估,临床收益(疾病稳定或抗肿瘤应答)大于12周
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Part B 2) 患者入选研究的B部分前必须 根据 RECIST 1.1标准,患者在A部分出现疾病进展