| 1 | 患有严重的并发病或手术疾病，尤其是食管裂孔疝，食管炎，胃酸紊乱及血友病的受试者。 |
| 2 | 患有未治疗的维生素 B12 或叶酸缺乏的受试者。 |
| 3 | 癌症患者，无论与贫血的相关性如何，或有任何严重的肝病/肝功能不全（筛选时AST 或ALT 水平超过正常上限3 倍），或研究者认为不适合的其他严重疾病。 |
| 4 | 具有任何形式的铁超负荷（血色素沉着病，慢性溶血过程）病史的患者。 |
| 5 | 研究者认为，任何可能危害受试者或影响受试者参加本项试验能力的医学或精神疾病。 |
| 6 | 有铁制剂或成分禁忌或过敏史的受试者。 |
| 7 | 受试者需要在研究期间进行输血，及在研究前至少 3 个月内有输血史。 |
| 8 | 正在或在给药第一天前 2 周内使用补血药，包括其他铁制剂以及传统中药或中药制剂的受试者。 |
| 9 | 使用以下任何方案中禁止使用的药物进行伴随治疗的受试者：甲状腺素，四环素类，喹诺酮类，制酸剂，H2 -受体阻滞剂，PPI，左旋甲基多巴，左旋多巴，考来烯胺，青霉胺，金，硫酸辛，维生素E，NSAID，多酚类，肌醇六磷酸盐，草酸盐类，单宁酸，以及镁盐和钙盐。 |
| 10 | 受试者在过去 6 个月内具有慢性酗酒或药物滥用史。 |
| 11 | 在过去 30 天内曾经参加了另一项研究药物（或医疗设备）的试验，或是正在参加一项研究药物（或医疗设备）的试验。 |
| 12 | 受试者曾参加过该项临床研究，或在研究开始前 3 个月内曾在参加的一项试验中分配到当前的药物治疗。 |
| 13 | 研究者认为该受试者不能遵守研究方案或是因为其他原因不适合。 |
| 14 | 患有任何吸收不良综合征的受试者（例如，乳糜泻，萎缩性胃炎）。 |
| 15 | 有地中海贫血或镰状细胞贫血史的受试者。 |
| 16 | 患有其他类型的铁粒幼细胞性贫血，铁失利用性贫血，低色素性贫血，如感染、铅或肿瘤所导致的贫血。 |
| 17 | 患有活动性胃肠道出血或在 4 周内急性出血的受试者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
