| 1 | 急性细菌性前列腺炎（Ⅰ型）、慢性细菌性前列腺炎（Ⅱ型）、良性前列腺增生症者。前列腺术后者，前列腺癌者（由研究者根据B超、并结合临床诊断）； |
| 2 | 糖尿病伴下尿路症状（LUTS）者，或因合并腰椎间盘突出症等原因引起的下尿路症状（LUTS）者； |
| 3 | 以局部疼痛为主要表现的患者，应注意排除下腹、会阴、腰骶等部位的其他病变，如输尿管结石、膀胱结石、腹股沟疝、耻骨炎、精索静脉曲张、附睾炎、直肠结肠疾病、腰背筋膜炎等； |
| 4 | 近两周内已使用其他治疗慢性非细菌性前列腺炎的中西药物者，例如:翁沥通、前列金丹、塞来昔布、舍尼通等； |
| 5 | 具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病者，如肿瘤或艾滋病等；ALT（丙氨酸氨基转移酶）、AST（天门冬氨酸氨基转移酶）、TB(总胆红素)、Cr(肌酐)超过正常值范围；尿蛋白>＋；血白细胞<3.0×109/L； |
| 6 | 具有自身免疫性疾病的患者； |
| 7 | 计划接收或曾进行过器官移植或骨髓移植的受者； |
| 8 | 精神病患者。法律定义上的残疾者； |
| 9 | 酒精、药物滥用史者（吸毒者）； |
| 10 | 过敏体质、有严重药物过敏史或已知对本药成份过敏者； |
| 11 | 3个月参加过其他药物临床研究患者； |
| 12 | 研究者认为不适宜参加本试验患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
