| 1 | 处于怀孕期、哺乳期或筛选检查时呈尿妊娠反应阳性的女性患者； |
| 2 | 伴有红皮病或脓疱型银屑病的患者 |
| 3 | 正在接受糖皮质激素类药物全身系统治疗的患者 |
| 4 | 既往或目前患有其他自身免疫性疾病（例如：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎性肠病、硬皮病、炎性肌病、混合性结缔组织病、重叠综合征等）、原发或继发性免疫缺陷或人类免疫缺陷病毒感染的患者 |
| 5 | 伴有任何活动性感染（不包括甲床的真菌感染）、慢性感染以及结核既往史的患者 |
| 6 | 伴有严重心脏病、心功能不全、哮喘、慢性阻塞性肺病或神经精神系统疾病的患者 |
| 7 | 有肿瘤现病史或既往史（包括恶性血液病、实体肿瘤、原位癌）的患者 |
| 8 | 血清乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性的患者 |
| 9 | 血红蛋白< 90 g/L，白细胞计数< 3.5×109/L，中性粒细胞计数< 1.5×109/L，或血小板计数< 80×109/L的患者 |
| 10 | 血清ALT与AST超出参考值上限2倍或血清肌酐超出参考值上限的患者 |
| 11 | 有酗酒或药物滥用史的患者 |
| 12 | 有重组生物制剂过敏或对鼠源性蛋白成分过敏史的患者 |
| 13 | 在3个月内曾接受手术或计划于6个月内进行任何外科手术或皮肤激光治疗的患者 |
| 14 | 28天内接受过任何疫苗注射的患者 |
| 15 | 3个月内接受过任何试验药物治疗的患者 |
| 16 | 其他经研究者判断不适合入选的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
