| 1 | 混合型痴呆、阿尔茨海默病、路易体痴呆/帕金森病痴呆、额颞叶痴呆、克-雅病、轻度认知损害 |
| 2 | 合并硬膜下血肿、交通性脑积水、脑肿瘤、药物中毒、酒精中毒、甲状腺疾病及维生素缺乏等可导致脑认知及功能障碍的疾病 |
| 3 | 汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分＞17分，或抑郁症病人，或患有其他精神病或精神障碍的病人 |
| 4 | 伴有严重的神经功能缺损以至于不能完成有关的检查者，如便利手偏瘫、各种失语、视听障碍等 |
| 5 | 心率＜60次/分或＞100次/分，筛选前4个月内发生过心肌梗死、严重心律失常。 |
| 6 | 卧位或坐位收缩压≤100mmHg或≥180mmHg者 |
| 7 | 合并有未控制的糖尿病 |
| 8 | 合并哮喘、慢性阻塞性肺病、多发神经炎、重症肌无力和肌萎缩患者。 |
| 9 | 合并有严重消化不良、胃肠道梗阻、胃和十二指肠溃疡及其它能影响药物吸收的其他胃肠道疾病者 |
| 10 | 合并青光眼者 |
| 11 | 合并其它严重心、肝、肾、造血及代谢系统疾病者 |
| 12 | ALT、AST≥正常值上限的1.5倍，Cr＞正常值上限 |
| 13 | 过敏体质及对本试验用药组成成分过敏者 |
| 14 | 研究者认为不适宜参加本临床试验者 |
| 15 | 正在参加其它临床试验或参加过其它药物临床试验结束未超过3个月者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
