| 1 | 对青霉素、头孢菌素类抗生素有过敏者或有过敏性疾病者； |
| 2 | 对青霉素、头孢菌素类抗生素有过敏者或有过敏性疾病者； |
| 3 | 有明显肝脏疾病、或肝功能检查异常(ALT、AST超过正常值1.5倍)；有重度肾脏疾病或肾功能不全(肌酐≥1.5mg/dL或≥133μmol/L),严重心、肺、血液系统疾病者 |
| 4 | 有明显肝脏疾病、或肝功能检查异常(ALT、AST超过正常值1.5倍)；有重度肾脏疾病或肾功能不全(肌酐≥1.5mg/dL或≥133μmol/L),严重心、肺、血液系统疾病者 |
| 5 | 有严重的胃肠道疾病或其他可能影响试验药物吸收的情况； |
| 6 | 有严重的胃肠道疾病或其他可能影响试验药物吸收的情况； |
| 7 | 摄入不良或经肠外营养或全身恶液质状态患者； |
| 8 | 摄入不良或经肠外营养或全身恶液质状态患者； |
| 9 | 有精神、神经系统疾病而无法合作者； |
| 10 | 有精神、神经系统疾病而无法合作者； |
| 11 | 严重感染需非口服给药途径治疗者； |
| 12 | 严重感染需非口服给药途径治疗者； |
| 13 | 妊娠期、哺乳期妇女。 |
| 14 | 不适合单一口服药物治疗，必须联合应用其它抗菌药物的感染者； |
| 15 | 非细菌感染者； |
| 16 | 非细菌感染者； |
| 17 | 随机前6个月接受化疗药物治疗或抗肿瘤治疗，或计划在试验期间接受上述治疗； |
| 18 | 随机前6个月接受化疗药物治疗或抗肿瘤治疗，或计划在试验期间接受上述治疗； |
| 19 | 酒精或违禁药物滥用史； |
| 20 | 酒精或违禁药物滥用史； |
| 21 | 入选前3个月内已接受任何其他试验药物的患者； |
| 22 | 入选前3个月内已接受任何其他试验药物的患者； |
| 23 | 入选前3个月内献血超过500mL的患者； |
| 24 | 入选前3个月内献血超过500mL的患者； |
| 25 | 研究者认为可能存在增加受试者危险性或干扰临床试验等情况不适合入选的患者； |
| 26 | 研究者认为可能存在增加受试者危险性或干扰临床试验等情况不适合入选的患者； |
| 27 | 妊娠期、哺乳期妇女。 |
| 28 | 不适合单一口服药物治疗，必须联合应用其它抗菌药物的感染者； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
