| 1 | 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复或尚未从之前的手术中完全恢复； |
| 2 | 2周内服用过CYP3A4肝代谢酶的强烈抑制剂和诱导剂的患者； |
| 3 | 同时服用具有延长QTc和/或 Tdp的危险的药物； |
| 4 | 对CM082同类药物(如：舒尼替尼, 索拉非尼, 帕唑帕尼等)有过敏史的患者； |
| 5 | 怀孕或者哺乳期女性患者； |
| 6 | 具有生育能力的女性/男性试验期间拒绝采用避孕措施的； |
| 7 | 任何无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病）或有明显的影响临床试验的活动性感染； |
| 8 | 有症状的脑转移者； |
| 9 | 患有活动性上消化道溃疡的或其他已知会影响药物吸收、分布、代谢或清除的疾病； |
| 10 | 有明显呕吐、腹泻等胃肠功能异常者； |
| 11 | HIV阳性患者； |
| 12 | 药物滥用者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
