| 1 | 已经进行溶栓治疗的患者； |
| 2 | 蛛网膜下腔出血和脑出血患者；短暂性脑缺血发作（TIA）；腔隙性脑梗死、出血性脑梗死、 |
| 3 | 昏迷患者，卒中开始时有癫痫发作，恶性高血压；气道功能严重障碍，需气管插管及辅助 |
| 4 | 在过去3个月内，曾患心肌梗死，冠心病有严重心律失常、房颤、心衰患者； |
| 5 | 有严重心、肝、肾、造血系统、内分泌系统、呼吸系统等原发性疾病，肝功能高于正常值 |
| 6 | 妊娠或哺乳期妇女； |
| 7 | 过敏体质者，或已知对本试验药物成分以及基础治疗药物有过敏史者； |
| 8 | 严重关节畸形影响功能恢复者； |
| 9 | 活动性溃疡及有出血倾向者，长期服用抗凝药物（如华法林）者； |
| 10 | 任何其他威胁生命或严重的疾病，不能完成3 个月的随访以至于影响评价结果； |
| 11 | 研究者认为可能限制神经方面评价或病人随访的其他疾病或精神病； |
| 12 | 近4周内参加过其他药物临床试验的患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
