| 1 | 具有任何除AD之外的医学或神经状况的病史，或者目前被诊断具有这些疾病，并确定为患者痴呆症的部分原因。这些疾病例举如下： |
| 2 | 根据国立神经系统疾病和卒中研究所-国际神经科学研究和教育学会（NINDS-AIREN）标准目前诊断为可能的血管性痴呆症； |
| 3 | 根据DSM-IV诊断标准目前诊断为严重抑郁症，除非研究者认为抑郁症已缓解至少12周； |
| 4 | 任何其他可能干扰对患者用药反应评估的，包括其他主要的神经退行性痴呆症，精神分裂症或双向情感障碍在内的DSM-IV轴1诊断； |
| 5 | 脑血管疾病（例如TIA、缺血性或出血性卒中、动脉瘤）；维生素B12或叶酸缺乏； 活跃期的甲状腺机能减退症； 正常颅压的脑积水； 严重脑外伤并伴有意识丧失持续5分钟以上；神经退行性疾病（例如亨廷顿舞蹈病、帕金森氏病、前颞性痴呆症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、Lewy小体型痴呆症）； CNS感染（例如梅毒、脑炎、脑膜炎）； |
| 6 | 任何晚期、严重、进行性的，或非稳定的感染性、代谢、免疫、内分泌、肝脏、血液、肺、心血管、胃肠道，和/或泌尿系统的可能干扰有效性和安全性评估或将患者置于特殊风险的疾病。这类疾病举例如下：结核病、HIV、尿道梗阻、不稳定性心绞痛、在过去6个月内发生过心肌梗塞、充血性心力衰竭、新发或不稳定性房颤、哮喘性气喘发作；最近3个月内有活动的、未控制的消化性溃疡或胃肠道出血的疾病； |
| 7 | 研究者确定的血清B-12、促甲状腺激素、甲状腺素浓度或TRUST出现具有临床意义的异常 |
| 8 | 研究者确定的患者体检或实验室检查出现具有临床意义的异常； |
| 9 | 有对研究药物及其成分过敏患者； |
| 10 | 体重<40 kg。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
