| 1 | 单眼或双眼（选右眼为受试眼）患有原发性开角型青光眼（POAG）的患者，试验前眼压22－32mmHg； |
| 2 | 年龄18-65周岁，性别不限的门诊患者； |
| 3 | 未接受过降眼压药物治疗者或停用前列腺素衍生物28天以上、β-受体阻滞剂21天以上、拟交感神经药物14天以上、拟胆碱药物和碳酸酐酶抑制剂5天以上者； |
| 4 | 育龄妇女在试验前已采取有效的非药物避孕措施，或尿妊娠试验阴性并同意在研究期间采取有效的非药物避孕措施； |
| 5 | 同意参加本临床试验并签署书面知情同意书的患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
