评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究

招募状态主动暂停（试验入组困难，试验药品过期，拟按新GCP要求重新设计临床方案。）

免费入组　

咨询我要报名

提示：找不到相关临床试验项目？没关系，联系我们，为您精准匹配！

登记号

CTR20131987

试验分期

II期

药物名称

消盆炎颗粒

适应症

慢性盆腔炎（湿热瘀结证）

癌种

试验详情

一、临床试验项目名称
评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究

二、适应症
慢性盆腔炎（湿热瘀结证）

三、试验介绍

评价消盆炎颗粒治疗慢性盆腔炎(湿热瘀结证)的安全性和有效性

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湖南中医药大学第一附属医院	林洁	中国	湖南	长沙
2	成都中医药大学附属医院	曾倩	中国	四川	成都
3	新疆维吾尔自治区中医院	刘爱玲	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐
4	上海中医药大学附属曙光医院	齐聪	中国	上海	上海

微信扫一扫

加好友咨询

1	急性盆腔炎，或合并盆腔脓肿者；
2	经检查证实有妇科肿瘤（子宫肌瘤最大直径大于3cm）、特异性阴道炎、急性宫颈炎、子宫内膜异位症、子宫肌腺症、盆腔静脉瘀血症、结核性盆腔炎等其它病症引起的相关症状者；
3	近两周内实施过相关治疗或服用过功能主治相似的药物者；
4	合并有严重心脑血管、肝、肾（ALT、AST超过正常值上限2倍，Cr超出正常值上限）和血液系统等原发性疾病、精神病患者；
5	近1月内曾患过出血疾患(如消化道出血)或有凝血功能障碍者；
6	严重痔疮出血等肛肠疾患；
7	妊娠或半年之内准备妊娠或哺乳期妇女；
8	过敏体质或对已知药物成分过敏者；
9	怀疑或确定有酒精、药物滥用病史，或者根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其它病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况；
10	近一个月内参加过其它临床试验者；
11	研究人员认定不适合参加本研究的者。