1 | 发生过下述心血管事件的受试者:(1)在筛选前6个月内,发生心肌梗塞或行冠脉搭桥手术或创伤性冠脉再通术或脑卒中的受试者;(2)不稳定心绞痛(不稳定心绞痛:心绞痛发作频率增加、在筛选前6个月内新出现的心绞痛、静息心绞痛和轻微运动出现的心绞痛包括卧位心绞痛(无刺激状态)、夜间发作的心绞痛和变异性心绞痛);(3)在休息时或轻微运动后出现有症状的充血性心力衰竭(NYHA分级Ⅲ-Ⅳ级或射血分数≤35%)的受试者; |
2 | 血压控制不佳(血压SBP>180mmHg和/或DBP>100mmHg)的受试者; |
3 | 有应用非甾体抗炎药后,发生胃肠道出血或穿孔病史的受试者; |
4 | 筛选前30天内有活动性消化道溃疡出血的受试者,或者既往曾复发溃疡出血的受试者; |
5 | 服用阿司匹林>150mg/d的受试者; |
6 | 已知对磺胺类、昔布类药物过敏者,服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的受试者; |
7 | 妇女试验前尿HCG检查结果阳性者;试验期间未采取有效避孕措施者; |
8 | 在筛选前3天内仍接受其它非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗的受试者; |
9 | 筛选时AST或ALT>正常值上限2倍、或BUN>正常值上限1.5倍的受试者; |
10 | 研究者认为具有任何不宜参加此试验的因素的受试者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准