亚洲国家重度抑郁障碍患者中Lu AA21004的研究。
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
开展此项研究的目的是与已获批准的活性对照药(文拉法辛缓释剂150 mg/天)相比,在亚洲患者中评价10 mg/天Lu AA21004的有效性、安全性和耐受性。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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