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登记号

CTR20132059

试验分期

III期

药物名称

Lu AA21004

适应症

抑郁症

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
亚洲国家重度抑郁障碍患者中Lu AA21004的研究。

二、适应症
抑郁症

三、试验介绍

开展此项研究的目的是与已获批准的活性对照药(文拉法辛缓释剂150 mg/天)相比,在亚洲患者中评价10 mg/天Lu AA21004的有效性、安全性和耐受性。



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