| 1 | 有明确病理学和/或细胞学诊断；或影像学、免疫生化检查确诊的晚期肝癌患者； |
| 2 | 年龄18~75岁； |
| 3 | 预计生存期≥3个月； |
| 4 | 卡氏评分（Karnofsky）≥60分； |
| 5 | 既往接受规范化治疗失败，现阶段缺乏循证数据支持的治疗手段或患者由于某些原因拒绝接受医生建议的规范化治疗者（需在病程记录中注明医生建议的治疗方案，患者签字拒绝）； |
| 6 | 中医辨证属于脾虚证型者； |
| 7 | 一个月内未接受过手术、放疗、化疗、生物治疗、同位素治疗等系统性抗肿瘤治疗者； |
| 8 | 患者自愿参加本试验并签署知情同意书，已理解本试验的目的和试验步骤，依从性好，遵守本试验方案的相关要求； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
