| 1 | 符合伦理委员会要求，自愿受试，签署知情同意书； |
| 2 | 经病理组织学或细胞学确诊的住院恶性肿瘤患者； |
| 3 | 年龄18～75岁，性别不限，KPS≥60分，预计生存3个月以上； |
| 4 | 距末次放、化疗结束2周以上； |
| 5 | 入组时基线检查血常规，肝肾功能，心电图基本正常，符合化疗条件。如果有异常，WBC＞3.5×109L，PLT＞80×109L，肝肾功主要数值小于或等于正常值之2.5倍者可以入组； |
| 6 | 具体化疗方案不限，拟选用化疗方案以给予顺铂或蒽环类药物为主，其中顺铂周期总量≥70 mg/m2，于化疗第1天给药；阿霉素或吡柔吡星周期总量≥40 mg/m2，于化疗第1天给药；表阿霉素周期总量≥60 mg/m2, 于化疗第1天给药； |
| 7 | 化疗前24h内均无呕吐且未用过止吐药和镇静药者； |
| 8 | 患者在化疗周期第2—5日不接受其它任何化疗药物，第1—5日不接受其它止吐、镇静、精神药物和激素类治疗。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
