| 1 | 试验药服药前8周内实施过血液净化疗法或免疫球蛋白治疗的患者。 |
| 2 | QMG吞咽功能评分大于等于2分或肺活量等于3分的患者。 |
| 3 | 眼肌型重症肌无力患者。 |
| 4 | 肝功能异常（s-GOT或s-GPT的超过试验单位正常值上限3倍以上）、肾功能异常（肌酐超过试验单位正常值范围）。 |
| 5 | 未控制的糖尿病患者（空腹血糖大于8mmol/L）的患者。 |
| 6 | 参加研究前12周内并发胰腺炎的患者。 |
| 7 | 有高钾血症（血清钾超过试验单位正常值上限）的患者。 |
| 8 | 伴严重并发症如感染等。 |
| 9 | 因患有恶性肿瘤病史（不包括恶性胸腺瘤）、HIV感染史等需禁止使用免疫抑制剂的患者。 |
| 10 | 伴有活动性结核的患者（患者需要在筛查时进行胸片检查，或者能提供近一个月的胸部X线检查或胸部CT检查报告）。 |
| 11 | 伴有活动性乙肝的患者（患者需要在筛查时进行乙肝两对半检查，且HBV DNA大于4000 copy/ml）。 |
| 12 | 合并有心肌病、急性冠脉事件或严重心律失常，以及有上述既往史的。 |
| 13 | 对他克莫司或大环内酯类抗生素过敏者。 |
| 14 | 妊娠期或哺乳期女性，或希望在试验期内怀孕的患者。 |
| 15 | 患有精神病，或研究者认为不适合进入试验的患者。 |
| 16 | 试验药服药前12周以内使用了其他免疫抑制剂的。 |
| 17 | 4周内曾参加其他药物临床试验的患者。 |
| 18 | 未控制的高血压患者（血压大于140/90mmHg）。 |
| 19 | 在随机前2周患者服用吡啶斯的明的最大剂量超过240mg/天。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
