| 1 | 短暂性脑缺血发作(TIA)者 |
| 2 | 中风病有意识障碍及病情不稳定者 |
| 3 | 腔隙性脑梗死者 |
| 4 | 脑栓塞、出血性、无症状性、颅内异常血管网症，合并脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病等患者 |
| 5 | 经积极治疗，未能有效控制的高血压患者（收缩压高于180mmHg或舒张压高于110mmHg） |
| 6 | 有出血倾向者；3个月内发生过严重出血者 |
| 7 | 合并有肝（ALT、AST>正常值上限的1.5倍）、肾（BUN>正常值上限的1.2倍、Cr超出正常值上限范围）、造血系统及代谢系统等严重疾病者 |
| 8 | 法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍、痴呆及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者) |
| 9 | 有酒精、药物滥用病史，或者根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况 |
| 10 | 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者 |
| 11 | 已知对本药物成分过敏及过敏体质者（对一种以上药物、食物及花粉过敏者） |
| 12 | 对阿司匹林过敏或不耐受者 |
| 13 | 四周内使用过已知对主要脏器有损害的药物者 |
| 14 | 正在参加其它临床试验或参加过其它药物临床试验结束未超过1个月者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
