| 1 | 有吸毒、药物滥用或酗酒史，每周饮酒量大等于140g |
| 2 | 最近一年内出现过心源性胸痛发作者 |
| 3 | 最近6个月内出现6kg以上的不明原因且无法解释的体重明显减轻者 |
| 4 | 整个研究过程中既不愿意或不能采取有效的避孕措施，也不愿意禁欲的育龄女性受试者。整个研究过程中和最后一次服药后三个月（一个完整生精周期）内不愿意采取有效的避孕措施的男性受试者。 |
| 5 | 妊娠或哺乳期妇女 |
| 6 | 有下列疾病病史和或症状表现的受试者：腐蚀性GERD（洛杉矶分类级别C至D）、巴雷特食管病、急性消化性溃疡和或溃疡并发症、佐林格埃利森综合征、胃癌、幽门狭窄、食管或胃部手术、肠梗阻、当前恶性贫血、超过3厘米的食道裂孔疝、需要低钠饮食者，近三个月内出现胃肠道出血（便血或吐血），或其他主要身体系统重病 |
| 7 | 筛选前7天内服用过或整个研究过程中需服用抗胆碱酯酶药、治疗胃肠道疾病的中成药、硫糖铝或米索前列醇制剂 |
| 8 | 筛选前10天内服用过质子泵抑制剂（PPI），筛选前5天内服用过促胃肠动力药或H2受体拮抗剂，或筛选前28天内至少3天连续使用全身性应用糖皮质激素、非甾体抗炎药（除用于心脏保护的低剂量阿司匹林以外的所有NSAIDs） |
| 9 | 随机化（第2次访视）前24小时内服用过抗酸药且后续研究阶段仍需服用者 |
| 10 | 筛选前及整个研究期间服用粘膜保护剂或促进胃肠蠕动药达5天以上者 |
| 11 | 吞咽困难者 |
| 12 | 已知患有低磷酸盐血症、苯丙酮尿症或高钙血症受试者 |
| 13 | 严重便秘或有肠梗阻病史受试者 |
| 14 | 经研究者评估认为受试者心功能或肾功能不全，或需低钠饮食受试者 |
| 15 | 经研究者评估认为研究治疗中，受试者的相关并发症可能会不利于受试者的治疗安全或影响治疗的有效性评估 |
| 16 | 受试者存在临床实验室结果明显异常（如AST或ALT高于2.5倍ULN，肌酸酐高于1.25倍ULN） |
| 17 | 严重肾功能不全或肾功能损伤的受试者 |
| 18 | 对以下任一研究药物或以下任一配方成分过敏或不耐受者：卡波姆974P、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、糖精钠、Kosher认证的天然薄荷香精、氢氧化钠、氢化葡萄糖浆、黄胞胶R80、二氧化钛及薄荷香精No2，或以下配方成分：海藻酸钠、碳酸钙和碳酸氢钠 |
| 19 | 体格检查、心电图和安全性分析中发现相关异常 |
| 20 | 既往已随机进入本临床试验研究的受试者 |
| 21 | 研究中心工作人员 |
| 22 | 研究者的配偶或一级亲属 |
| 23 | 过去6个月内参与过临床研究 |
| 24 | 经研究者评估认为不能完全依从研究要求的受试者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
