1 | 高血压控制不佳,定义为在随机化之前两次独立检查时静息血压> 160 和/或100 mm Hg; |
2 | 入组时肝肾功能异常,定义为下述标准的至少1项:肝转氨酶AST或ALT ≥1.5xULN; |
3 | 血红蛋白 Hb 浓度≤10g/dL; |
4 | 患有继发于急性或慢性出血的贫血; |
5 | 在随机化之前 8 周之内输注过全血或红细胞; |
6 | 在随机化之前 12 周之内使用过任何红细胞生成素(如 rHuEPO) |
7 | 在基线阶段 NYHA 功能分级发生变化,需要为控制症状改变治疗心力衰竭的 药物; |
8 | 筛选期的两次六分钟步行测试(6MWT)的结果差别≥15%,或基线的 6MWT距离与筛选期检查的均值之差别≥15%; |
9 | 需常规进行 IV 输液治疗心衰(如,正性肌力药,奈西立肽,利尿剂) |
10 | 在随机化之前 6 个月之内发生急性心肌梗塞或脑血管意外; |
11 | 在随机化之前 6 个月之内植入了永久心脏起搏器 、埋藏式心脏除颤器(ICD)或接受心脏再同步化治疗(CRT-P/CRT-D);或预期在随机后 6 个月 内需要接受上述治疗; |
12 | 在随机化之前 6 个月之内进行了经皮介入术(冠状动脉,脑血管,主动脉) 或冠状动脉旁路移植术,或预期在随机后 6 个月内需要接受上述治疗; |
13 | 在随机化之前 6 个月之内接受过重大手术,包括胸腔或心脏手术; |
14 | 在随机化之前 1 个月之内发生症状性快速型心律失常伴发未控制的心室率(静息>100 bpm)或未经治疗的症状性缓慢性心律失常; |
15 | 预期在随机后 12 个月之内需要进行心脏移植或心脏瓣膜疾病的手术治疗; |
16 | 干扰 6 分钟步行试验的外周动脉疾病; |
17 | 干扰 6 分钟步行试验的慢性阻塞性肺病、肺血管疾病如原发性肺高压、由自 身免疫性疾病所致肺高压; |
18 | 肥胖(体重指数 BMI >35kg/m2); |
19 | 肥厚梗阻性心肌病,活动性心肌炎,缩窄性心包炎; |
20 | 有主要器官移植(如肺、肝脏、心脏、骨髓)或肾移植治疗的病史; |
21 | 患有预计缩短寿命预期至不到 3 年的重症非心血管疾病; |
22 | 具有患有任何恶性肿瘤疾病的病史; |
23 | 已知患有活动性系统性血液学疾病(如,镰形细胞贫血症,骨髓增生异常综合征,血液恶性肿瘤,骨髓瘤,溶血性贫血),因任何原因所致的溶血,地中海贫血; |
24 | 未经治疗的甲状腺机能减退或甲状腺机能亢进症,肾上腺皮质功能不全,因 胶原血管病引起的活动性血管炎; |
25 | 已知对任何研究药物过敏; |
26 | 在随机前 4 周内使用过曲美他嗪或雷诺嗪治疗,或在随机后 7 个月内 合并应用曲美他嗪或雷诺嗪; |
27 | 发生妊娠(人绒毛膜促性腺激素[HCG]检查阳性)或在哺乳期;未采用充分 的避孕措施的育龄期女性; |
28 | 随机前 3 个月内入组于其他临床试验或使用过其他研究器械,或者当前正接 受其他研究药物治疗; |
29 | 受试者不能签署书面知情同意书或遵循研究步骤。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准