| 1 | 血管性痴呆、其他物理、化学因素及颅内占位性病变或营养代谢疾病以及内分泌 |
| 2 | 癫痫患者； |
| 3 | 严重的肝、肾疾病（ALT、AST 超过正常范围上限2 倍，Cr 超过正常范围上限1.5 |
| 4 | 静息心率慢于50 次/分； |
| 5 | 机械性肠梗阻患者； |
| 6 | 有中风史； |
| 7 | 有心绞痛史或其他明显的、不稳定的心、血管、肺、胃肠道和造血系统等疾病史； |
| 8 | 因长期嗜酒、吸毒、滥用精神性药物所致无法正确评价认知功能者； |
| 9 | 病情危重，难以对新药的有效性和安全性做出确切评价者； |
| 10 | 随机前2 周内服用中、西促认知药物（如喜得镇、都可喜、脑复康、阿尼西坦等）； |
| 11 | 3 个月内参与过临床试验或正在进行其他临床试验者； |
| 12 | 过敏体质及对石杉碱甲或其他胆碱酯酶抑制剂过敏者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
