| 1 | 已知或怀疑对试验药、对照药及其辅料有过敏史或严重不良反应，或过敏体质者； |
| 2 | 正在使用大环内酯类抗菌药物、咪唑类抗真菌药物或停药时间在14天以内者； |
| 3 | 药物所致鼻炎，或合并有上呼吸道感染，其他原因所致的非过敏性鼻炎； |
| 4 | 使用药物（如口服或外用肾上腺皮质激素，白三烯受体拮抗剂（LTRA），免疫调节剂及抗组胺药物）进行治疗停药少于1周者； |
| 5 | 鼻窦炎、鼻息肉或严重的鼻中隔偏曲者； |
| 6 | 哮喘病患者； |
| 7 | 严重器质性心脏病、高血压病、糖尿病或免疫功能低下的患者； |
| 8 | 严重的肝、肾疾病，或肝肾功能检查异常（ALT、AST≥正常值上限1.5倍，或Cr＞正常上限者）； |
| 9 | 从事驾驶、操作机器等精细作业及高空作业者； |
| 10 | 酗酒、合并急性酒精中毒者； |
| 11 | 有药物滥用或药物依赖倾向，有精神障碍病史或精神异常有自杀倾向者； |
| 12 | 妊娠、哺乳期妇女及近期有生育计划者； |
| 13 | 研究者认为不宜参与本试验的其它情况者； |
| 14 | 近3个月内参加过其它临床试验者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
