1 | 筛选时,MRI检查显示显著局灶性病变:直径大于2 cm的梗死灶大于2个,存在关键部位如丘脑、海马、内嗅皮质、旁嗅皮质、角回、皮质和皮质下其他灰质核团的梗死灶;脑白质损害Fazekas Scale分级≥3; |
2 | 其他原因引起的痴呆:血管性痴呆、中枢神经系统感染(如艾滋病、梅毒等)、克-雅氏病、亨廷顿舞蹈症和帕金森病、路易体痴呆、脑外伤性痴呆、其他理化因素(如药物中毒、酒精中毒、一氧化碳中毒等)、重要的躯体疾病(如肝性脑病、肺性脑病等)、颅内占位性病变(如硬膜下血肿、脑肿瘤)、内分泌系统病变(如甲状腺疾病、甲状旁腺疾病)以及维生素缺乏或其他任何原因引起的痴呆; |
3 | 曾患神经系统疾病(包括中风、视神经脊髓炎、帕金森病、癫痫等); |
4 | 精神病患者,根据DSM-IV-TR标准,包括精神分裂症或其他精神疾病,双相情感障碍,重性抑郁或谵妄; |
5 | 存在异常实验室指标:肝功能( ALT、 AST)超过正常范围上限1.5倍,Cr 超过正常范围上限1.5倍,白细胞计数、血小板、血红蛋白小于研究中心实验室正常范围下限,空腹血糖值超过正常范围上限的1.5 倍; |
6 | 筛查时收缩压≥160mmHg或<90mmHg,或舒张压≥100mmHg或<60mmHg; |
7 | 有不稳定或严重的心、肺、肝、肾、造血系统疾病(包括不稳定心绞痛、不能控制的哮喘、活动性胃出血、癌症等),休息10分钟后静息心率<55次/分钟,存在研究者判断不宜入组的心电图异常; |
8 | 存在不可纠正的视、听障碍不能完成神经心理测验和量表评定; |
9 | 目前正使用且不能停用治疗阿尔茨海默病药物者; |
10 | 筛选前3周内使用过肝素、藻酸双酯钠及甘糖酯; |
11 | 在试验过程中不能按照处方服用试验药物,或者出现过不按处方服药的情况,或存在不遵守试验要求服药的可能; |
12 | 酒精滥用或药物滥用者; |
13 | 妊娠或哺乳期妇女; |
14 | 参加本研究药物Ⅱ期临床试验的受试者; |
15 | 本研究筛查访视前30天内参加过其他临床试验(非药物干预性临床研究除外),或本研究期间计划参加其它临床试验; |
16 | 研究人员认为该受试者不可能完成本研究; |
17 | 受试者为参加研究的研究者及直系亲属、昆泰企业管理(上海)有限公司或上海绿谷制药有限公司的雇员及直系亲属。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准