1 | 目前患有或曾患有其它炎症性关节疾病,如混合性结缔组织病、硬皮病、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、赖特综合征、骨性关节炎、风湿性关节炎、痛风性关节炎等及16岁之前诊断的关节炎; |
2 | 合并严重关节外表现如高热不退、间质性肺炎、胸膜炎、心包炎、严重血管炎、神经系统病变等的患者; |
3 | 研究中要评价的关节在筛选前的2个月内接受过关节外科治疗; |
4 | 目前或近期有严重的、或进展的、或未被控制的疾病史,包括:肝、肾、血液、胃肠道、内分泌、代谢、呼吸、心血管、神经系统疾病等; |
5 | 目前或有恶性肿瘤、淋巴增殖性疾病史; |
6 | 曾连续使用雷公藤制剂治疗超过3个月而疗效不明显者; |
7 | 曾使用过TNF-α抑制剂生物制剂(包括阿达木单抗、依那西普、英夫利昔单抗); |
8 | 目前或筛选前3个月内有严重感染或持续感染者(如需要住院治疗或非口服用药治疗的抗微生物治疗或机会感染);或存在研究者判断参加本研究有可能恶化的感染;或存在研究者判断进入筛选后可能需要进行抗微生物治疗的感染; |
9 | 筛选时胸部X线检查提示有活动性肺部感染者; |
10 | 乙肝表面抗原、丙肝抗体检查阳性、HIV抗体阳性或有获得性免疫缺陷综合症(AIDS)病史; |
11 | 存在影响口服药物吸收的情况,包括进行过胃肠切除术等; |
12 | 白细胞<4.0×109/L,血小板<100×109/L,血红蛋白<85g/L; |
13 | AST或ALT>正常值上限的1.5倍; |
14 | Cr>正常值上限; |
15 | 用药前3个月内服用过避孕药物者; |
16 | 妊娠试验阳性或哺乳期的患者或准备生育的患者; |
17 | 必须使用方案中规定的禁用药物者; |
18 | 有临床症状的严重药物滥用史或酗酒史; |
19 | 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验者; |
20 | 对受试药成份(包括赋形剂)过敏、有雷公藤过敏史者; |
21 | 研究者认为有不宜入选的其它原因。 |
22 | 用药前3个月内有心肌梗塞、心力衰竭、不稳定型心绞痛病史,现患有II度或III度房室传导阻滞及其他危及生命的心律失常; |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准