| 1 | 18-60周岁，男女兼有（每一剂量组中女性患者数量至少1例）； |
| 2 | 体重指数BMI【体重（kg）/身高2（m2）】为18-25，体重应≥50kg； |
| 3 | 经确证试验证实HIV抗体试验阳性； |
| 4 | HIV病毒载量≥5000 copies/mL（bDNA检测）； |
| 5 | CD4细胞计数≥350 cells/mm3； |
| 6 | 近期无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者； |
| 7 | 受试者应充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验并签署知情同意书。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
