| 1 | 已知对阿达帕林、盐酸克林霉素、林可霉素，和/或凝胶赋形剂中任何组分过敏者，或过敏体质者； |
| 2 | 继发性痤疮患者，如职业性痤疮及皮质类固醇引起的痤疮； |
| 3 | 患处并发其他明显的可能影响疗效评价的皮肤疾病的患者，如日光性皮炎、银屑病、脂溢性皮炎、湿疹及极重度痤疮等； |
| 4 | 有局限性肠炎、溃疡性肠炎或抗生素相关肠炎病史患者； |
| 5 | 严重的心脏病史，高血压患者； |
| 6 | 严重的肝肾疾病，血清AST、ALT 超过正常值范围上限的2倍，或Cr超过正常值范围上限或总胆固醇、甘油三酯超过正常值上限者； |
| 7 | 严重的内分泌疾病、血液病、神经精神疾病患者； |
| 8 | 已知有严重的免疫功能低下，或需长期使用皮质类固醇或免疫抑制剂者； |
| 9 | 妊娠期和哺乳期妇女，或不愿意在研究期间采取有效避孕措施的妇女； |
| 10 | 酗酒、药物滥用者； |
| 11 | 研究开始前2周内，使用过其他局部外用治疗痤疮的药物的患者； |
| 12 | 研究开始前4周内，服用过维A酸类、维生素、抗生素类药物的患者； |
| 13 | 本项试验开始前3个月内使用过其他试验药物或器械，或同时参与其他临床试验的患者； |
| 14 | 研究者认为由于其他原因不适合参加试验的患者； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
