| 1 | 后循环梗死（POCI）、间隙性梗死（LACI）患者。 |
| 2 | 进展性卒中、短暂性脑缺血发作、脑梗死后脑出血以及脑动脉炎患者。 |
| 3 | 由脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、风湿性心脏病、冠心病及其他心脏病合并房颤而引起的脑栓塞者。 |
| 4 | 急性期进行溶栓治疗者；合并活动性溃疡病或有出血倾向者；3个月内发生过严重出血者。 |
| 5 | 入组前未接受规范化治疗者（如未使用阿司匹林）。 |
| 6 | 合并严重肝肾疾病、造血系统及代谢系统疾病者。 |
| 7 | 肝肾功能检查异常者（ALT、AST≥正常上限1.5倍，Scr >正常上限）。 |
| 8 | 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者。 |
| 9 | 法律规定的残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍及由其他原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者）。 |
| 10 | 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他情况。 |
| 11 | 已知或怀疑对本实验药物过敏者或过敏体质者。 |
| 12 | 四周内使用过已知对主要脏器有损害的药物者。 |
| 13 | 正在参加其他临床试验或参加过其他药物临床试验结束未超过3个月者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
