| 1 | 体重≤40kg患者。 |
| 2 | 对布洛芬或精氨酸过敏的患者以及服用阿司匹林、COX-2抑制剂以及其他NSAIDs后出现过哮喘、荨麻疹或变态反应的患者。 |
| 3 | 妊娠或哺乳期妇女。 |
| 4 | 正在使用华法林、锂制剂、联合使用ACEI和利尿剂者。 |
| 5 | 高出血风险患者，包括先天性出血疾病（如血友病）患者、血小板减少（血小板计数低于50×10E9/L）患者、血小板功能异常（如特发性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血、先天性血小板功能异常）患者或有临床意义的任何活动性出血的患者。 |
| 6 | 具有明显临床意义的贫血患者（Hb＜90g/L）、具有哮喘和心力衰竭病史患者、具有精神系统异常病史患者、以及接受过器官移植手术患者。 |
| 7 | 有严重的心血管疾病或有心血管疾病风险的患者（ASA分级≥Ⅲ级）。 |
| 8 | 肝、肾功能异常患者［SGPT(ALT)或者SGOT(AST)大于正常值上限1.5倍；肌酐大于正常值上限或手术前28天内正在透析治疗］。 |
| 9 | 术前6小时内使用过对乙酰氨基酚，或12小时内使用过非甾体抗炎药患者。 |
| 10 | 术前24小时内使用过其他镇痛药、肌松药。 |
| 11 | 术前4周内有头部外伤、颅内手术或脑卒中病史患者，或合并有脑动脉畸形、脑动脉瘤患者。 |
| 12 | 术前6周内有消化道溃疡或消化道出血史且需要进行治疗的患者。 |
| 13 | 先前存在对麻醉药品依赖或者对阿片类药物耐受的患者。 |
| 14 | 术前1月内参加其他临床研究的患者。 |
| 15 | 研究者认为不适合参与的其他情况患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
