1 | 非ST段抬高性急性心肌梗死或不稳定型心绞痛 |
2 | 妊娠、哺乳期、月经期妇女 |
3 | 既往任何时间发生过出血性脑卒中,1年内发生过缺血性脑卒中或脑血管事件 |
4 | 严重进展性疾病(如恶性肿瘤)或预后不良使患者极度衰竭的疾病 |
5 | 4周内有活动性的内脏出血(如胃肠道、泌尿生殖系统出血,但月经除外),或有未治愈的消化道溃疡 |
6 | 颅内肿瘤、可疑主动脉夹层、动静脉畸形、动脉瘤 |
7 | 高血压患者经积极降压治疗后,血压仍≥170/110mmHg,(收缩压、舒张压其中一项达到此血压标准) |
8 | 目前正在使用治疗剂量的抗凝药,如华法林等 |
9 | 已知的出血倾向(止血或凝血功能障碍) |
10 | 新近(6个月内)颅脑或脊柱手术史 |
11 | 2个月内创伤史,包括创伤性心肺复苏或较长时间(≥10min)的心肺复苏,或接受过外科大手术;6个月内头部外伤史 |
12 | 2周以内接受过在不能压迫部位的大血管穿刺 |
13 | 高度怀疑左心腔内血栓(如二尖瓣狭窄并房颤)、支架内血栓 |
14 | 糖尿病或其它疾病引起的眼底出血病史 |
15 | 严重肝、肾功能障碍史(ALT≥正常上限3倍;肌酐≥225μmol/L) |
16 | 休克 |
17 | 感染性心内膜炎、急性心肌炎、急性心包炎、脓毒性血栓性静脉炎、严重感染部位存在的动-静脉瘘 |
18 | 与以前部位相同的再梗死 |
19 | 正在参加其它同类药物临床试验 |
20 | 研究者认为其他不适合静脉溶栓的疾病、情况 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准