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登记号

CTR20150027

试验分期

III期

药物名称

MK0822片

适应症

治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验

二、适应症
治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折

三、试验介绍

在之前接受过MK0822片每周1次治疗至少5年的骨质疏松症绝经后妇女中,评价她们在接受MK0822片50mg每周1次治疗的10年期间,全髋BMD较基线的长期变化。评价MK0822片50mg每周1次长期治疗的安全性和耐受性。



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