| 1 | 单纯后循环梗死（POCI）、腔隙性梗死（LACI）患者。 |
| 2 | 进展性卒中、短暂性脑缺血发作、脑梗死后脑出血以及脑动脉炎患者 |
| 3 | 由脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、风湿性心脏病、冠心病及其他心脏病合并房颤而引起的脑栓塞者。 |
| 4 | 急性期血管开通（如溶栓、动脉取栓、超早期血栓抽吸和支架成形术等）等治疗的患者。 |
| 5 | 有消化性溃疡等出血倾向者；3个月内发生过严重出血者 |
| 6 | 合并严重的肾脏疾病、造血系统及代谢系统疾病者；肝功能异常者，或有药物性肝损伤、肝病家族史等。 |
| 7 | 合并严重糖尿病、顽固性高血压或高血压、糖尿病经治疗仍未良好控制者。 |
| 8 | 合并有其他影响肢体活动功能的疾病者，治疗前合并有跛行、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎等引起的肢体活动功能障碍可能影响神经或功能检查者。 |
| 9 | 有以下并发症：包括中风后的抑郁、痴呆，脑梗死后并发脑出血等影响药物评价者。 |
| 10 | 法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍等）；或由其它原因（疾病或体质）造成不能独立完成日常活动等严重影响疗效评价者。 |
| 11 | 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者研究者认为不适宜参加该临床试验者。 |
| 12 | 已知或怀疑对本试验药物过敏者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
