| 1 | 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）； |
| 2 | 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素； |
| 3 | 入组前4周内接受过放疗、化疗、激素治疗、手术或分子靶向治疗者；入组前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素化疗； |
| 4 | 入组前4周内参加过其它药物临床试验； |
| 5 | 入组前6个月内使用过卡培他滨，对卡培他滨既往无效（包括卡培他滨治疗中进展，或治疗后临床疗效维持时间<3个月）或不能耐受卡培他滨者； |
| 6 | 经颅脑CT或MRI检查确诊，存在脑部肿瘤病灶者； |
| 7 | 既往使用或正在使用以HER2为靶点的酪氨酸激酶抑制剂（包括拉帕替尼，来那替尼及吡咯替尼等）； |
| 8 | 既往5年内患有其他肿瘤，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌； |
| 9 | 同时接受其他任何抗肿瘤治疗； |
| 10 | 过敏体质者，或已知对本方案药物组分有过敏史者； |
| 11 | 已知二氢嘧啶脱氢酶（DPD）缺陷的患者； |
| 12 | 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； |
| 13 | 曾患有任何心脏疾病，包括：（1）心绞痛；（2）需药物治疗的或有临床意义的心律失常；（3）心肌梗死；（4）心力衰竭；（5）任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等； |
| 14 | 妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验检测阳性的女性患者或在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄女性患者； |
| 15 | 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（包括但不限于高血压、严重的糖尿病、活动性感染、甲状腺疾病等）； |
| 16 | 有酗酒、吸烟等不良嗜好（研究者判断）； |
| 17 | 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
