| 1 | 对β-内酰胺酶抑制剂或青霉素或头孢菌素类有过敏史者。 |
| 2 | 严重肝肾功能不全患者（ALT、AST、TBIL、CREA≥2倍正常值上限）。 |
| 3 | 育龄妇女试验前妊娠检查阳性者或哺乳期妇女。 |
| 4 | 由于合并用药而有严重药物相互作用危险隐患的患者。 |
| 5 | 正在使用其他药物或患有其他疾病而可能干扰本次试验药物疗效或安全性评价的患者。 |
| 6 | 需要合并应用其他β内酰胺类药物及三代头孢治疗的患者。 |
| 7 | 合并有呼吸道梗阻（如支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等）、呼吸衰竭、肺动脉高压、恶性心律失常、心肌梗塞、脑血管畸形、脑卒中等严重呼吸系统、心脑血管疾病者。 |
| 8 | 合并高血压和/或糖尿病且血压/血糖控制不佳者。 |
| 9 | 血小板计数＜30×109/L，或伴有明显出血表现如牙龈出血、紫癜等。 |
| 10 | 经研究者判定，移植患者或病情较重危及生命或预计生存期＜3个月者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
