| 1 | 经组织学确诊含透明细胞成分的晚期肾细胞癌，且无法根治性手术治疗的患者； |
| 2 | 具有可测量病灶； |
| 3 | 经TKI药物包括舒尼替尼和/或索拉非尼治疗失败或不能耐受； |
| 4 | 18~75岁；预计生存期超过3月； |
| 5 | 距上次TKI药物治疗结束时间≥4周； |
| 6 | 主要器官功能正常，且符合方案标准； |
| 7 | 育龄女性应为同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的患者。 |
| 8 | 患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
