注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
评估HM-3在晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性,确定MTD或II期研究推荐剂量(RPTD);考察HM-3在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次给药的药代动力学特征。次要目的:通过客观指标初步评估HM-3的抗肿瘤疗效。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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