| 1 | 此次发病入组前接受过溶栓治疗者，包括：重组组织型纤溶酶原激活剂（r-TPA）、尿激酶等； |
| 2 | 此次发病入组前接受过其他血管开通治疗方法者，如：动脉溶栓、血管内取栓、血管成形支架术等； |
| 3 | 腔隙性脑梗死；短暂性脑缺血发作者； |
| 4 | 合并脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、风湿性心脏病、冠心病及其他心脏疾患合并房颤而引起的脑栓塞者； |
| 5 | 严重意识障碍、痴呆或患有某些疾病影响疗效评价，如失语、视听障碍； |
| 6 | 符合DSM-IV-R标准的短暂器质性精神病和其他精神病（如：抑郁、精神分裂），或其他精神障碍； |
| 7 | 合并严重疾病（心功能不全，心率低于50次/分或高于100次/分，严重的心律失常）；肝功能、肾功能不在正常值范围；经药物治疗未能控制的高血压（收缩压大于180mmHg或舒张压高于100mmHg）；哮喘；糖尿病未能控制良好（空腹血糖≥8.3mmol/L,餐后两小时血糖≥11.1mmol/L）；肠梗阻、胃、十二指肠溃疡，对阿司匹林不能耐受或阿司匹林抵抗者；中度以上贫血（血红蛋白<90 g/L）；恶性肿瘤等； |
| 8 | 因躯体性疾病使用皮质激素、华法林或其他抗凝药物等；脑梗死后并发脑出血者； |
| 9 | 有出血倾向，或3个月内发生过出血疾病者； |
| 10 | 合并有其他影响肢体活动功能的疾病者，治疗前合并有跛行、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎等引起的肢体活动功能障碍可能影响神经或功能检查者； |
| 11 | 妊娠或哺乳期妇女； |
| 12 | 怀疑或确有酒精、药物滥用史者； |
| 13 | 研究开始前4周内，参加其他临床研究者； |
| 14 | 怀疑对本研究药物成分过敏者； |
| 15 | 研究者认为不适宜参加该临床研究者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
