| 1 | 在医院或者其他长期的卫生保健疗养机构获得的肺炎，或者入选前14天内因任何原因住院的患者； |
| 2 | PORT/PSI评分为Ⅰ级或Ⅴ级的受试者； |
| 3 | 确诊或怀疑为病毒性肺炎、吸入性肺炎或非典型病原体肺炎者； |
| 4 | 已知有支气管阻塞或有阻塞后肺炎病史者，但不包括慢性阻塞性肺病患者、支气管扩张、肺囊性纤维化、已知或疑似活动性肺结核、原发性脓胸、疑似或已知原发性或转移性肺部肿瘤、自体免疫疾病的肺部病变者； |
| 5 | 有青霉素类、克拉维酸、舒巴坦或上述成份复方制剂中任一药物过敏史者； |
| 6 | 有β-内酰胺类抗生素严重过敏反应者，包括有过敏性休克、大疱性表皮松解型皮炎、重症多形红斑、剥脱性皮炎等重症药疹史的患者； |
| 7 | 有支气管哮喘、过敏性鼻炎等疾病的过敏体质者； |
| 8 | 患有严重心功能不全（纽约心功能分级标准(NYHA Functional Class )≥Ⅲ 级）者； |
| 9 | 筛选时12-导联心电图显示具有临床意义的异常； |
| 10 | 筛选时天门冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）≥3倍参考值上限，总胆红素≥1.5倍参考值上限者； |
| 11 | 筛选时血肌酐≥1.1倍参考值上限者； |
| 12 | 需合并应用其他抗菌药物的患者； |
| 13 | 有血管疾病且会影响静脉输液者； |
| 14 | 已知的严重影响免疫系统的疾病； |
| 15 | 入选前1个月内参加过其他药物临床试验者或入选前已参加过本临床试验的患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
