| 1 | 在试验前（筛选）访视时或预期在试验的过程中，受试者有精神问题或法定行为能力丧失，有严重的情绪问题，或在过去5～10年中有具有临床意义的精神病性障碍。根据研究者的判断，可以入选有情境性抑郁的受试者参加试验； |
| 2 | 根据研究者的判断，受试者有可能会混淆试验结果或会因参加试验而造成受试者额外风险的任何疾病史； |
| 3 | 受试者本人或其父母/兄妹有先天性长QT间期综合征、先天性心脏病或猝死史； |
| 4 | 在试验前或给药前，受试者的ECG间期：PR > 210 msec，QRS > 120 msec，QTcF > 430毫秒或在半卧位10min后心室率<48 bpm/分； |
| 5 | 在试验前或给药前，受试者的收缩压BP <90或> 160 mmHg； |
| 6 | 在试验前或给药前，受试者的给药前舒张压<50 或>90 mmHg； |
| 7 | 根据Cockcroft-Gault公式，受试者的肌酐清除率估计值≤80 mL/min，Cockcroft-Gault 公式为(女性的结果×0.85)。根据研究者的判断，可以入选实际或估计肌酐清除率比80 mL/min低10%的受试者； |
| 8 | 受试者有卒中、慢性癫痫或严重神经疾病史； |
| 9 | 受试者有具有临床意义的内分泌、胃肠道、心血管、血液学、肝脏、免疫、肾脏、呼吸或泌尿生殖异常或疾病史。根据研究者的判断，可以入选没有并发症的肾结石、胆结石、胆囊切除术或幼年哮喘史的受试者； |
| 10 | 受试者有肿瘤史。例外：(1)受试者有已充分治疗的非黑色素瘤性皮肤癌或宫颈原位癌，可以入选试验；(2)在试验前[筛选]访视前，受试者有其它已成功治疗≥10年的癌症，并且根据研究者和治疗医生的判断，适当的随访表明，从治疗～试验前[筛选]访视，没有复发证据；或(3)根据研究者的判断，受试者在试验过程中复发的可能性很小； |
| 11 | 受试者为哺乳母亲； |
| 12 | 从首次试验药物给药前大约2周（或5个半衰期）开始，在整个试验过程中，至试验后访视时，受试者不能避免或预期会使用任何药物，包括处方药和非处方药或草药制剂（包括中药、圣约翰草[贯叶连翘]）； |
| 13 | 受试者饮用过量酒精，定义为每天超过3杯酒精饮料（1杯大约相当于：啤酒[284 mL/10 盎司]、葡萄酒[125 mL/4盎司]或蒸馏酒精[25 mL/1盎司]）； |
| 14 | 受试者饮用过量咖啡、茶、可乐或其它含有咖啡因的饮料，定义为每天超过6份（1份大约相当于120 mg咖啡因）； |
| 15 | 在试验前（筛选）4周内，受试者接受过大手术，献血或失血超过1个单位（大约为500 mL），或参加了其它试验。4周的时间窗定义为：从前一次试验的试验程序日期（即试验后、AE随访等）～当前试验的试验前/筛选访视； |
| 16 | 受试者有显著的多种和/或重度过敏史（包括乳胶过敏），或对处方药或非处方药或食物有超敏反应或显著不耐受； |
| 17 | 受试者当前为任何非法药物的规律使用者（包括“娱乐性使用”）或在大约2年内有药物（包括酒精）滥用史； |
| 18 | 对于受试者能否安全参加试验，研究者存在任何担心，或因任何其它原因，研究者认为受试者不宜参加该试验。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
