| 1 | 对药物过敏或具有临床意义的史者； |
| 2 | 肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫系统等相关疾病史，或具有血液、肿瘤精神心管系统等相关疾病史，或具有血液、肿瘤精神心管系统等相关疾病史，或具有血液、肿瘤精神心管系统等相关疾病史，或具有血液、肿瘤精神心管系统疾病等史者； |
| 3 | 有可能影响药物吸收的胃肠道疾病史 (溃疡、克罗氏病等)或胃肠道手术史（阑尾炎手术、脱肛等除外）； |
| 4 | 收缩压（SBPSBP）≤95mmHg，舒张压，舒张压（DBP）≤65mmHg的血压偏低者； |
| 5 | 有临床意义的心电图异常病史或长QT综合征家族史（祖父母、综合征家族史（祖父母、综合征家族史（祖父母、母和兄弟姐妹）； |
| 6 | 给药前2周内服用过处方药或中药者，一周内服用过非处方药（OTC）物或者维生素； |
| 7 | 给药前3个月内参与其他临床试验者； |
| 8 | 在首次给药前 3个月内献过血或失≥ 400 mL； |
| 9 | 有晕针或血史者； |
| 10 | 长期饮酒或无法在临床试验间禁者； |
| 11 | 嗜烟者，试验期间无法禁烟者； |
| 12 | 其他原因，研究者认为不适合参加临床试验。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
