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登记号

CTR20160389

试验分期

III期

药物名称

GB221

适应症

既往接受过紫杉和/或蒽环类治疗失败的、未接受过抗HER-2治疗的、HER-2阳性晚期乳腺癌患者

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验

二、适应症
既往接受过紫杉和/或蒽环类治疗失败的、未接受过抗HER-2治疗的、HER-2阳性晚期乳腺癌患者

三、试验介绍

主要目的
比较GB221/卡培他滨片联合治疗与安慰剂/卡培他滨片联合治疗两组的无进展生存期(PFS)。
次要目的
(1)治疗期至第12周客观缓解率(ORR)
(2)疾病进展时间(TTP)
(3)总生存期(OS)
(4)安全性
(5)免疫原性(抗药抗体)
(6)受试者延续治疗阶段的PFS



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