注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的 比较GB221/卡培他滨片联合治疗与安慰剂/卡培他滨片联合治疗两组的无进展生存期(PFS)。 次要目的 (1)治疗期至第12周客观缓解率(ORR) (2)疾病进展时间(TTP) (3)总生存期(OS) (4)安全性 (5)免疫原性(抗药抗体) (6)受试者延续治疗阶段的PFS
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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