在不能切除肝细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究

招募状态进行中（招募完成）

免费入组　

咨询我要报名

提示：找不到相关临床试验项目？没关系，联系我们，为您精准匹配！

登记号

CTR20160432

试验分期

I期

药物名称

乐伐替尼

适应症

不能切除的肝细胞癌（HCC）

癌种

1
查找项目通过临床招募信息库查项目

2
联系我们招募专员进行初筛

3
签署同意签署知情同意书

4
成功入组成功参加临床试验

试验详情
入选标准
排除标准
研究中心

试验详情

一、临床试验项目名称
在不能切除肝细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究

二、适应症
不能切除的肝细胞癌（HCC）

三、试验介绍

在有不可切除的HCC中国患者中，评估lenvatinib单次和多次给药的药代动力学（PK）特征。

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	复旦大学附属中山医院	任正刚	中国	上海	上海
2	上海复旦大学附属肿瘤医院	胡夕春	中国	上海	上海
3	哈尔滨医科大学肿瘤医院	白玉贤	中国	黑龙江	哈尔滨

智慧医生公众号
查基因小程序

备案号: 京ICP备13051264号-48

微信扫一扫

加好友咨询

1	具有不可切除HCC的诊断
2	根据巴塞罗那临床肝癌（BCLC）分期系统，受试者分类为B期（不适用于经动脉化疗栓塞术【TACE】或C期）。
3	足够的骨髓功能，定义为： a)嗜中性粒细胞绝对计数(ANC) ≥ 1.5 × 109/L b)血红蛋白(Hb) ≥ 8.5 g/dL c)血小板计数 ≥ 75 × 109/L
4	充分的肝功能，定义为： a)白蛋白≥ 2.8 g/dL b)胆红素≤ 3.0 mg/dL c)AST、ALP和ALT ≤ 5 × ULN
5	充分的凝血功能，定义为INR ≤ 2.3
6	充分的肾功能，定义为肌酐清除率（根据Cockcroft-Gault公式计算）> 30 mL/min
7	在筛选时，使用0或1种抗高血压药充分控制血压 (BP)，定义为收缩压 ≤ 150 mmHg并且舒张压≤ 90 mmHg，并且在注册前1周内抗高血压药物没有变化。
8	Child-Pugh A (5-6分)
9	ECOG-PS 0 或1
10	预期生存时间在开始试验药物后≥12周
11	在提供知情同意时，至少为18岁的男性或女性
12	在筛选或基线时（根据？人绒毛膜促性腺激素[？-hCG]检查为阴性，检查的最低敏感度为25 IU/L或等价单位的？-hCG），女性必未哺乳、未妊娠。如果筛选阴性妊娠试验是在首次剂量给药前超过72小时检查的，需要进行单独的基线评估。
13	除非为绝经后（至少连续12个月无月经，处于相应年龄组，没有无月经的已知或可疑原因）或已手术绝育（即双侧输卵管结扎术、子宫全切除术、或双侧卵巢切除术，所有手术必须在给药前至少1个月前完成），所有女性应视为有生育可能。
14	在进入试验前30天内，有生育可能的女性一定不能进行无保护的性交，并且在整个试验阶段及中止试验药物后30天中，必须同意使用有效的避孕方法（如完全禁欲、宫内节育器、双屏障法[如安全套+杀精子隔膜]、避孕植入物、口服避孕药或男性伴侣接受了输精管切除术并且证实没有精子）。如果当前禁欲，但如果在试验阶段中或在中止试验药物后30天中有性行为，受试者必须同意使用上述的双屏障避孕法。如果受试者使用激素避孕药，受试者必须在给药前至少4周已使用了稳定剂量的相同的激素避孕药物，并且必须在试验中和中止试验药物后30天中继续使用相同的避孕药物。
15	男性受试者必须已接受了成功的输精管切除术（并证实为无精子），或男性受试者及其女性伴侣必须符合上述标准（无生育可能或在试验阶段和中止试验药物后30天中采用有效的避孕措施）。在试验阶段中和中止试验药物后30天中，不允许捐献精子。
16	提供书面知情同意。
17	根据研究者的判断，愿意并且能够遵守试验所有方面。

1	HCC成像检查，符合下列任意方面：a)HCC，肝脏占位≥50%
2	接受过lenvatinib治疗的受试者
3	在注册前28天内，接受了任何抗癌治疗（包括手术、经皮无水乙醇注射、射频消融、经动脉化疗栓塞术、肝动脉内化疗、生物、免疫治疗、激素、任何研究药物或放射治疗）或任何升血治疗（包括输血、血制品或可刺激血细胞生成的药物，如粒细胞集落刺激因子[G-CSF]）的受试者。
4	没有从既往抗癌治疗恢复的受试者，脱发和不孕不育除外。恢复定义为根据常见毒性评价标准4.0 (CTCAE v4.0)严重程度＜ 2级。
5	显著的心血管损害：在首次试验药物前6个月内有大于纽约心脏学会(NYHA) II级的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛、心肌梗死或中风病史，或在筛选时有需要药物治疗的心律失常。
6	QTc间期延长到> 500 msec
7	胃肠吸收不良，或根据研究者的判断，可能会影响lenvatinib吸收的任何其它情况
8	出血或血栓疾病，或使用抗凝剂，如华法林或需要治疗性INR监测的其它相似药物（允许使用低分子量肝素治疗）。
9	在注册前28天内发生过胃肠道出血事件。
10	需要治疗的胃或食管静脉曲张
11	在注册前28天内的活跃性咯血（鲜红血至少0.5茶匙）
12	在注册前过去36个月内发生的活跃性恶性肿瘤（HCC或充分治疗的原位黑色素瘤、皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或宫颈原位癌除外）
13	任何当前脑或硬膜下转移或病史
14	根据尿试纸检查，如果尿蛋白> 1 +，将收集受试者的24小时尿液进行尿蛋白定量评估。如果受试者的尿蛋白≥ 1 g/24h，将不能参加该试验。
15	妨碍进行肿瘤诊断的动脉-门静脉短路或动脉-静脉短路
16	根据研究者的判断，可妨碍参加临床试验的任何病情或情况。
17	人免疫缺陷病毒(HIV)阳性，或需要治疗的活跃性感染（肝炎病毒除外）。
18	在注册前大约2年内，有药物或酒精依赖或滥用史。
19	因为对CT造影剂过敏，而不能接受动态CT评估的所有受试者。
20	登记前3周内接受了重大手术或在试验中安排手术治疗。
21	接受了肝脏移植的受试者。

相关临床试验招募信息

常见问题