| 1 | 首次用药前4小时内使用过退热药物治疗（例如其他非甾体抗炎药对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、尼美舒利、罗非昔布、塞来昔布，或氯丙嗪，中药等）的患者 |
| 2 | 预计首次给予试验药物治疗24小时内需要使用阿司匹林的患者 |
| 3 | 肝（ALT或AST＞1.5倍正常值上限）、肾（Cr＞正常值上限）功能异常或正在接受透析的患者 |
| 4 | 对布洛芬、非甾体抗炎药、COX-2受体拮抗剂以及精氨酸等成份有过敏或者既往服用阿司匹林后出现过哮喘、荨麻疹或变态反应的患者 |
| 5 | 正在接受甲氨蝶呤、华法林、锂制剂、ACEI受体拮抗剂和利尿剂治疗的患者 |
| 6 | 有严重的心血管疾病或有心血管疾病风险的患者 |
| 7 | 随机入组前6周内有消化道溃疡或消化道出血史且需要治疗的患者 |
| 8 | 试验期间及访视3后3个月内有生育计划、怀孕或哺乳期妇女 |
| 9 | 随机入组前30天，经历过严重头颅外伤住院的，或脑外科手术的，或休克的患者 |
| 10 | 既往有证据表明脑动脉畸形、脑动脉瘤、中枢神经系统肿块的患者 |
| 11 | 体重过轻（＜40kg）的患者 |
| 12 | 先天性出血性疾病史（如血友病）或任何活动性有临床意义的出血，或血小板功能异常包括（但不限于）特发性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血、先天性血小板功能异常的患者 |
| 13 | 精神异常或恶性肿瘤的患者 |
| 14 | 血小板计数＜30×10^9/L的患者 |
| 15 | 正在接受满剂量抗凝剂或给药前6h内使用丙种球蛋白(预防性皮下注射肝素除外)的患者 |
| 16 | 血液病发热、药物发热、神经性发热、结缔组织病发热的患者 |
| 17 | 试验过程中须接受皮质类固醇治疗的患者 |
| 18 | 随机入组前3个月内参加过其它药物临床研究的患者 |
| 19 | 依从性差、不能按方案完成试验的患者 |
| 20 | 研究者认为其他不适合参加此临床研究的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
