| 1 | 预期生存期＜3个月者 |
| 2 | 受试者血白细胞＜3.0×10^9/L，或血红蛋白小于80g/L，或中性粒细胞＜1.5×10^9/L，或血小板＜75×10^9/L，或有其他血液系统疾病者 |
| 3 | 血肌酐＞1.5倍正常值上限 |
| 4 | 肝功能严重损伤的患者，ALT或AST＞正常值上限5倍 |
| 5 | 胆管癌肝内广泛转移、远处转移（包含远处淋巴结转移）、胆管癌合并其它部位原发恶性肿瘤者 |
| 6 | 活动性病毒性肝炎、肝硬化、肝脓肿、酒精性脂肪肝、原发性肝癌等肝病患者；IgG4硬化性胆管炎、原发性硬化性胆管炎、自身免疫性胆管炎等胆管炎患者 |
| 7 | 在随机前5年内罹患胆管癌以外的其他恶性肿瘤，除了接受过适当治疗的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌痊愈 |
| 8 | 入组前曾接受过PDT治疗者 |
| 9 | 入组前曾接受过化疗（仅限不可手术切除的晚期肝门部胆管癌初治患者） |
| 10 | 入组前接受过局部治疗，且不适合PDT治疗的胆管癌患者 |
| 11 | 入组前曾接受过金属支架置入且不适合PDT治疗的胆管癌者 |
| 12 | 入组时患有处于活动期的、未治疗的感染和/或急性细菌或真菌感染者（胆管感染，胆囊炎者除外） |
| 13 | 经干预治疗后未得到控制的重度高血压（180mmHg/110mmHg），或有高血压严重并发症者，或有糖尿病严重并发症者 |
| 14 | 有严重的心、肺、中枢神经系统疾病 |
| 15 | 有精神疾病或智力障碍不能正确描述自身感受或不能按医嘱服药的患者 |
| 16 | 近1年内有酗酒，吸毒或药物滥用史 |
| 17 | 已知患有皮肤光过敏症、卟啉症的患者或已知对试验用药（卟啉类）及其化学结构类似药物有过敏史者；；已知对头孢类抗生素，或其它青霉素、β-内酰胺酶抑制剂类药物过敏者 |
| 18 | 筛选前2周或试验期间预计需要合并使用方案规定之禁用药物者 |
| 19 | 在筛选前3个月内参加过其他药物临床试验者 |
| 20 | 已怀孕，或可能怀孕不愿采取合理有效的避孕措施，或正在哺乳的女性患者，或患者和/或性伴侣希望在研究期中怀孕者 |
| 21 | 本试验研究人员不得作为受试者参加本研究 |
| 22 | 除了上述外，研究者判定为不适合参加本研究的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
