| 1 | 静息心电图任一导联ST段下降＞1mm；冠心病急性心肌梗死；重度或心绞痛Ⅳ级患者；肺栓塞；主动脉夹层；肥厚性心肌病及其他类型心肌病；主动脉瓣狭窄以及其他心脏瓣膜病；先天性心脏病；左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、 电解质紊乱等 |
| 2 | 近3个月内有心肌梗塞（MI）或3个月内做过冠脉血管重建治疗或应用心脏起搏器的患者 |
| 3 | 重度心血管神经症、更年期症候群、颈椎病及骨关节疾病所致胸闷胸痛者、消化系统疾病所致胸痛及呼吸系统疾病所致胸痛 |
| 4 | 重度心肺功能不全、严重心律失常患者 |
| 5 | 合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及功能障碍患者；精神及神经病患者；风湿免疫疾病患者；严重骨关节病影响运动功能者 |
| 6 | 糖尿病血糖控制不稳定，空腹血糖>11.1mmol/L，或伴有糖尿病并发症（糖尿病性肾病、周围神经病变）需要药物控制的患者 |
| 7 | 患有严重的高血压疾病，药物控制后依旧收缩压≥160mmHg，舒张压＞ 90mmHg或有低血压（静息坐位血压）＜90/50mmHg的患者 |
| 8 | 精神病患者、酒精依赖者或有药物滥用史者 |
| 9 | 妊娠期或哺乳期或计划在试验期间怀孕的妇女 |
| 10 | 过敏体质或既往对多种药物过敏者，或对研究用药中的成分过敏者 |
| 11 | 试验前3个月参加过其他临床研究者 |
| 12 | 其他研究者认为不宜参与本研究的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
