聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
在II期临床试验的第一阶段(52周)结束后,选用符合ISS临床诊疗策略的,适宜剂量的聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗ISS患儿,观察试验药物的长期有效性和安全性,为临床诊疗提供更多科学、可靠的用药指导信息。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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