| 1 | 全面体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图、胸片等各项检查中有异常且有临床意义者； |
| 2 | 入组前12周内接受过手术或计划在试验期间接受手术者； |
| 3 | 怀疑对研究药物或研究药物中的任何成份过敏，或为过敏体质者； |
| 4 | 经研究者判定受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病（心血管、肝脏、肾脏、鼻咽、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等），经研究者判断有严重的无意识低血糖病史者； |
| 5 | 有肝病史，ALT或AST＞1.5×ULN者； |
| 6 | 筛选前4周有严重感染、外伤或外科大手术者； |
| 7 | 需要药物治疗的充血性心力衰竭，和其他严重心肺疾病； |
| 8 | 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒抗体检查阳性者； |
| 9 | 试验期间不能禁烟、禁酒者； |
| 10 | 药物滥用者或试验前3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前一年及试验期间服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； |
| 11 | 随机化前2天内不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料，剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； |
| 12 | 入组前4周服用过任何CYP450（包括CYP3A4, CYP2C8 ,CYP2C9）诱导或抑制剂成分的药品； |
| 13 | 筛选前4周内使用过任何处方药物和中草药，前2周内使用过可能对受试药物有影响的非处方药、食物（如葡萄柚、火龙果、柚子及芒果及含有上述水果的果汁等）或食物补充剂，如维生素、钙补充剂； |
| 14 | 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验（含安慰剂组）； |
| 15 | 筛选前4周内献血、或失血≥500 mL，或在8周内接受过输血； |
| 16 | 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究，或给受试者带来明显风险的任何情况。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
