| 1 | 距离签署知情同意书前3周内接受过同类VEGFR类小分子酪氨酸激酶抑制剂（如法米替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼等）治疗的患者 |
| 2 | 距离签署知情同意书前3周内参加过其他药物临床研究 |
| 3 | 经研究者判断，受试者具有影响口服药物的多种因素（如已知无法吞咽、肠梗阻、处于活跃状态的胃肠道炎症、慢性腹泻、已知的憩室病或曾接受胃切除术或胃束带等） |
| 4 | 有出血病史，距离签署知情同意书前4周内发生任何严重分级达到CTCAE4.0中3级或以上的出血事件 |
| 5 | 已知受试者患有需要类固醇治疗的脑转移症状。若受试者在之前诊断有脑转移，但在入组前完成了治疗且已从放疗或手术的急性反应复原，已中断针对脑转移的皮质类固醇治疗至少4周而且神经系统状态稳定，则具有入组资格。若受试者在之前诊断有中枢神经系统疾病，但已经完成了治疗且在入组前已从治疗的急性反应中复原、神经系统状态稳定，则具有入组资格 |
| 6 | 受试者在基线期存在不良事件，且其严重程度≥CTCAE 2级，除非研究者判断此AE不具有安全性风险（如脱发） |
| 7 | 患有高血压且经两种降压药物治疗无法获得良好控制者（收缩压> 140 mmHg，舒张压> 90 mmHg |
| 8 | 尿常规提示尿蛋白≥++且证实24小时尿蛋白定量>1.0 g |
| 9 | 筛选期检查发现存在长期未愈合的伤口或愈合不全的骨折 |
| 10 | 凝血功能异常，具有出血倾向者（首次用药14天必须满足：在不使用抗凝剂的情况下INR在正常值范围内） |
| 11 | 筛选前一年内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓（因前期化疗行静脉置管引发静脉血栓经研究者判断已痊愈者除外）及肺栓塞等 |
| 12 | 受试者正在经历处于活跃状态的、有临床意义的细菌、真菌感染或病毒感染，包括乙肝病毒（HBV病毒 DNA 拷贝数≥105）/丙肝病毒（HCV病毒RNA拷贝数≥104）并合并有临床意义的肝功能异常，并且上述任一情况需要在研究期间进行药物治疗干预 |
| 13 | 在签署知情同意书前6个月内发生以下任何情况：心肌梗死，先天性长QT综合征，尖端扭转型（Torsades de pointes），心律失常（包括持续性室性心动过速和心室颤动），右束支传导阻滞和左前半阻滞（bifascicular阻滞），不稳定型心绞痛，冠状动脉/外周动脉旁路移植，充血性心脏衰竭（NYHA分级III或IV级），脑血管意外，短暂性脑缺血发作，或肺栓塞。在筛查期有任何级别的房颤，或QTcF间期男性＞450ms，女性＞470 ms |
| 14 | 已知或怀疑对法米替尼或同类药物过敏 |
| 15 | 既往存在甲状腺功能异常，即使在药物治疗的情况下，甲状腺功能仍不能维持在正常范围内 |
| 16 | 受试者有急性或慢性疾病或精神疾病，包括近期（过去1年内）或当前的自杀意念或行为，或有可能会增加参与研究或试验用药品管理相关风险、可能干扰对研究结果的解释或干扰研究者判断的实验室异常 |
| 17 | 怀孕或处于哺乳期的女性受试者；有生育能力的男性和女性受试者，在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内拒绝或无法采用一种经医学认可的避孕措施 |
| 18 | 有免疫缺陷病史，或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
