XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚期肿瘤 的Ⅰ期临床试验
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
评价XCCS605B单独及联合吉西他滨治疗经标准治疗失败的晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性,并探索XCCS605B与吉西他滨联合治疗的最大耐受剂量(MTD),确定Ⅱ期临床试验推荐的用药方案;以及评价XCCS605B单独及联合吉西他滨治疗的药代动力学特征。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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