JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
考察JS001注射液联合GP方案在晚期三阴性乳腺癌患者中的耐受性,确定剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD),推荐II期临床给药剂量及最佳联合给药方法。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
微信扫一扫
加好友咨询