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登记号

CTR20160948

试验分期

I期

药物名称

重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液  曾用名:

适应症

CD20阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者

癌种

1
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2
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3
签署同意 签署知情同意书
4
成功入组 成功参加临床试验

试验详情


一、临床试验项目名称
比较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究

二、适应症
CD20阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者

三、试验介绍

主要目的:比较GB241和利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞NHL患者单次给药的药代动力学。
次要目的:评估GB241和利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞NHL患者单次给药的药效动力学及安全性,包括免疫原性。



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