| 1 | 临床实验室检查结果经临床医生判断有显著异常，转氨酶（ALT、AST）高于正常值上限1.5倍，肾功能有异常，或者有其它异常临床表现需排除的疾病（包括但不限于肾脏疾病、肝脏疾病、胃肠道疾病、心血管系统疾病、神经系统疾病）。 |
| 2 | 心电图异常有临床意义。 |
| 3 | 静脉采血困难者。 |
| 4 | 曾有肝肾疾病史。 |
| 5 | 肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。 |
| 6 | 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。 |
| 7 | 对盐酸厄洛替尼有过敏史。 |
| 8 | 女性受试者妊娠检测阳性或处于哺乳期。 |
| 9 | 近2年内有酗酒史或中度饮酒者（中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位，或每周饮酒超过21个单位；一瓶350ml的啤酒，120ml白酒或30ml烈酒为1饮酒单位）。 |
| 10 | 在服用研究药物前30天内，献血或失血大于450ml。 |
| 11 | 在服用研究药物前14 天内，曾服用过任何处方药、非处方药或草药。 |
| 12 | 试验前1周内服用过葡萄柚（西柚）水果或含有葡萄柚（西柚）成分的产品。 |
| 13 | 在服用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因食物或饮料。 |
| 14 | 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品。 |
| 15 | 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。 |
| 16 | 在服用研究用药前1个月内，使用CYP3A4强抑制剂（如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑），或CYP3A4诱导剂。 |
| 17 | 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
